烷基糖苷反應為縮醛化反應，反應催化劑的選擇對于得到色澤、氣味良好的烷基糖苷產品至關重要。催化劑多為對甲基苯磺酸、十二烷基苯磺酸等。在對催化劑的比較中發現：對甲基苯磺酸及濃鹽酸的催化效果最優（但濃鹽酸有腐蝕性），濃磷酸不具有催化活性，路易斯酸中無水AlCl3催化活性高但產物顏色不佳，路易斯酸ZnCl2及有機羧酸都不宜。

通過與SO42-/Zr02-MoO3、SO42-/ZrO2-SiO2復合型固體超強酸的催化活性比較發現：辛基多苷合成反應在焙燒溫度為500℃；PH值為9.5；浸漬液為0.5 mol/mL條件下制備的SO42-/ZrO2固體超強酸，可使葡萄糖的轉化率高達96%，具很高的催化活性和選擇性。另外，利用糖苷酶酶法合成烷基糖苷，具有立體選擇性高、副反應少等特點，并且在有機介質中進行酶法催化反應，水解反應得到抑制，平衡向有利于合成反應的方向移動，產物產率比水相反應大大提高，具有極大的應用前景。

在合成過程中由于使用過量的醇，因此合成中的脫醇成為一項重要的研究任務。少量殘留醇的存在，對烷基糖苷乳化性能影響不大，起泡性能降低，但泡沫的穩定性增加，表面張力降低，增溶和分散性能均有提高；隨著殘留醇含量的過量增加，所有性能均有下降的趨勢。高碳醇含量較多的APG水溶液中表面張力隨濃度增加而遞減較快，含醇量較高的表面活性劑水溶液臨界膠束濃度相對較大。

脫醇工藝一般為減壓精餾脫醇，但以減壓蒸餾方式分離高碳醇需要相當高的真空度。以乙醚作為萃取劑能較好地將高碳醇分離，其產品的殘醇質量分數可達到0.9%，并且可大大減少時間；利用減粘度劑SAE存在下二次蒸餾法能有效分離APG中的高碳醇。

另外采用二步脫醇工藝，用薄膜蒸發器和降膜蒸發器兩級蒸餾以除過量4--6倍的高碳醇，使產品中殘醇質量分數小于1%；或采用先在較低溫度下真空蒸餾脫去低碳醇，然后再用溶劑萃取分離殘留的長鏈烷基醇，以避免高溫脫醇使烷基糖苷的色澤加深間。